13 mars 2012

Hjärnans dag

På torsdag den 15:e mars är det Hjärnans Dag i Stockholm där man belyser olika sjukdomar som har med hjärnan att göra, detta gör man med föreläsningar på Oscarsteatern under hela dagen. Tyvärr ser jag att det inte finns med något om ms på agendan men jag vet att det kommer finnas en tidning tillgänglig under dagen som belyser lite om ms vilket är bra. Jag är ju väldigt partisk men jag tycker att den här märkliga sjukdomen som vänder upp och ner på människors liv i deras bästa år borde få lite mer uppmärksamhet. Det är framförallt bättre förståelse för sjukdomen för den är så väldigt missuppfattad och många av symptomen syns inte. Alla sitter heller inte i rullstol och vi är många som mår bra trots att vi är allvarligt sjuka.


Samma tidning finns idag som en bilaga till Svenska Dagbladet och den heter kort och gott Hjärnan och Nervsystemet. I denna tidningen finns också en krönika som lilla jag fick uppdraget att skriva med fria händer. Det var riktigt spännande att få göra detta och jag hoppas att dom som läser den kommer gilla den. Att få den här diagnosen vänder verkligen upp och ner på ens värld! Livet tar en annan riktning fast inte alltid åt det hållet man räknar med....


7 kommentarer:

MALIN sa...

Får ge mig ut och köpa en tidning :-)

Linda sa...

Det är sant att många har fel syn på Ms. O många blir förvånade att man kan må bra ändå. Men jag tycker att det är lika viktigt att nämna att man kan ha problem det motsatta, att man faktiskt ser frisk ut fast man inte är det. Att de fysiska problem man har kanske inte syns eller märks så bra o därför kan vissa ha svårt att förstå att man faktiskt är sjuk.

Daniel sa...

Malin - Hittar du ingen kan jag alltid lägga ut krönikan här på bloggen. Inte så mycket nytt kanske för er som följer min blogg....

Linda - Det där har du helt rätt i! Som jag skrev i inlägget så är dom där symptomen som inte syns viktiga för omgivningen att förstå.
Att bara ha sjukdomen som en stämpel kan också vara jobbigt och det har blivit väldigt påtagligt i samband med vår adoption där jag verkligen fått ligga på för att visa att jag mår bra trots att jag har ms. Har man ms är man handikappad verkar vara den allmänna uppfattningen!
Även hos NHR där jag bor verkar man förknippa ms med att man måste vara handikappad och använda någon typ av hjälpmedel. Var på väg att gå med där en gång men blev bara deprimerad när jag var tvungen att fylla i en lista över mina handikapp och ifall jag använde kryckor, rollator eller rullstoll...osv osv....att man kunde må bra med ms verkade inte finnas på deras karta. Träff i en koloniträdgård med lottdragning där man kunde vinna kaffe lät heller inte så lockande för mig men säkert trevligt för andra....

Ingmarie sa...

Har försökt hitta den på nätet men går bet...:-(
Finns den där?

Daniel sa...

Tror inte det men jag lägger ut den här på bloggen i ett eget inlägg imorgon...håll ut! ;)

MALIN sa...

Jag hittade tidningen! Har inte hunnit läsa någat annat i den men det är är fin artikel av dig!

Daniel sa...

Kul att du hittade tidningen! :)